POA专题培训考试
考试说明
本考试依据生产组织批准知识调查问卷内容编制，共32道多选题。请认真阅读题目并选择所有正确选项。
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POA专题培训考试
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项目运营部
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综合管理部
党建文宣部
财务管理部
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1.
根据本程序的定义，下列说法正确的是：
【多选题】
原型机仅指尚未取得设计批准的航空器
产品验收软件直接输出验收结论，但不构成产品组成部分
拟安装在航空器上的软件可以属于零部件
试验件是用于试验、试飞等验证活动而制造的零部件
遥控台（站）不属于“民用航空产品”，但属于本程序所称的“产品”
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2.
关于“经批准的设计”，下列说法正确的是：
【多选题】
可以是由局方直接批准的设计
适用时包括数字化产品定义文件
原型机设计未经批准，因此无须设计批准申请人确认
经批准的设计只能由局方批准，DOA持有人无权在其权限范围内批准设计
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3.
下列情形中，相关制造人具备申请生产组织批准资格的是：
【多选题】
任一供应商不经局方同意均可申请POA
已经申请补充型号合格证
与设计批准申请人或持有人签订权益转让协议
已经申请型号合格证
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4.
关于运输类航空器供应商申请生产组织批准，下列说法正确的是：
【多选题】
运输类航空器机体结构大部段供应商应单独申请POA
拟安装于运输类航空器上的发动机单元体供应商应单独申请POA
所有普通标准件供应商均须单独申请POA
上述单独申请POA的要求同样适用于运输类无人驾驶航空器
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5.
关于生产放行人员（CS），下列说法正确的是：
【多选题】
由责任经理授权
可直接为民用航空器签署航空器制造符合性声明
可为本机构生产的航空发动机签发批准放行证书
可为本机构生产的零部件和遥控台（站）签发批准放行证书
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6.
首次申请生产组织批准时应提交的材料至少包括：
【多选题】
申请随附资料还应包括公司营业执照等材料
已经由局方颁发的生产许可证
生产机构许可证申请书
符合性检查清单
CCAR-21规定的质量手册
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7.
建议的项目审定计划应包括：
【多选题】
申请资格及联系方式
关键供应商清单
最终颁发的POA编号
生产设施地址及相应生产能力范围
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8.
权益转让协议中设计机构的责任包括：
【多选题】
提供现行、有效且经批准的设计资料
及时向生产机构提供经批准的设计更改资料，并明确相关实施要求
对生产机构的生产质量系统进行符合性审查，并批准其投入运行
为首件检验和构型控制提供技术支持
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9.
权益转让协议中生产机构的责任包括：
【多选题】
对仅涉及制造工艺、且不影响产品适航性的设计更改，自行评审批准后实施
向设计机构反馈可能影响适航性的质量问题
按设计机构规定的程序和准则组织试验
根据现行有效设计资料编制作业指导书
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10.
设计机构与生产机构共同承担的责任包括：
【多选题】
约定制造偏离经双方联合评审后，即可作为修改经批准设计的依据
建立制造偏离与不合格品联合处置机制
双方无须明确设计构型与制造构型之间的对应关系，约定以最终检验合格记录替代设计构型与制造构型对应关系的确认记录
保证重复生产的产品符合经批准的设计
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11.
设计机构与生产机构属于同一法人实体时：
【多选题】
可以不签订权益转让协议
应明确双方职责分工和工作衔接
应建立书面的协调和接口程序
双方共用设计资料管理平台时，可不再明确设计资料的传递、接收及版本确认要求
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12.
生产组织批准持有人受托生产原型机和试验件时，协议至少应明确：
【多选题】
协议还应明确生产和检查记录要求
生产所依据的设计资料
构型管理和确认要求
制造偏离的评审和处理方式
经生产机构检验合格后，可直接将原型机和试验件用于民航运营的交付条件
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13.
原型机与所依据设计存在偏离时，下列做法正确的是：
【多选题】
由设计批准申请人给出处置意见
保留相应生产和检查记录
提交设计批准申请人评审
POAH可以自行将其认定为小改并交付
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14.
生产组织批准持有人依法享有的权利包括：
【多选题】
在设计批准前将产品交付民航运营
开展许可范围内的生产活动
为申请生产试飞特许飞行证提供技术检查结论
民用航空发动机和零部件的批准放行证书只能由责任经理签发，CS无权签发
采用相同生产工艺的新增型号，经内部能力评估后即可纳入现有许可范围生产
对不影响装配和功能的设计更改，可自行批准并用于后续生产
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15.
生产组织批准长期有效需要持续满足：
【多选题】
生产机构及其供应商接受局方必要检查
持续符合CCAR-21适用要求
每两年重新申请并换发POA
POAH没有放弃POA也是POA长期有效的条件之一
相关设计批准保持有效
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16.
下列情形属于“活跃”生产状态的是：
【多选题】
过去12个月开展过原型机生产
过去6个月没有任何生产或交付活动
刚刚获得新的POA
过去12个月开展过产品交付
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17.
非活跃状态生产组织批准持有人重新开展生产或交付前：
【多选题】
可以在复查完成前直接恢复交付
恢复活跃状态时只需提交说明，无须证明生产质量系统的保证能力
应证明产品能够持续符合经批准的设计
应接受生产质量系统复查
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18.
质量手册应至少包含：
【多选题】
质量手册应说明与生产机构许可项目单相关的工作范围
组织机构图和部门职责
责任经理的符合声明
每一家供应商的工艺文件清单
高级管理人员授权书
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19.
安全管理要素适用于生产下列产品的生产组织批准申请人或持有人：
【多选题】
特殊类别航空器
正常类和运输类民用无人驾驶航空器
拟安装于适用航空器的航空发动机和螺旋桨
所有类别航空器
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20.
根据供应商控制准则，生产组织批准持有人应当：
【多选题】
要求经批准的供应商控制其下级供应商
将第三方认证结果作为供应商评价的参考，并结合拟供产品及质量表现开展初始评审和必要的定期评审
将供应商管理责任转移给第三方认证机构
对供应商缺陷采取有效纠正措施
委托第三方开展供应商审核时，仍对审核结果的使用及供应商控制的有效性承担责任
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21.
关于第三方认证和供应商清单，下列说法正确的是：
【多选题】
POAH可以委托第三方代表其开展部分监督或评审
合格供应商清单必须由局方逐项批准
第三方认证结果可作为供应商评价和监督的参考依据
委托第三方不免除POAH的供应商控制责任
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22.
供应商取得直接发货授权，应满足：
【多选题】
产品适航性责任转移给供应商
POAH提供书面授权并事先报局方审查
发运产品附有POAH授权CS签署的批准放行证书
取得直接发货授权后，可以取消对缺失常规检验和试验的补偿措施
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23.
QSAC关于特种工艺的要求包括：
【多选题】
当成品检验结果满足设计要求时，可据此免除对特种工艺操作人员的资格鉴定
将特种工艺的实施条件、操作要求及验收准则在工艺规范中作出详细规定
在经批准的设计资料中识别特种工艺，并规定相应要求
对特种工艺操作人员进行初始鉴定，并通过定期复查确认其资格持续有效
将外部来源的特种工艺规范纳入文件控制，确保生产现场使用适用的现行有效版本
特种工艺外包给具有相应资质的供应商后，可仅凭其合格证明验收，无需验证相关工艺控制要求的落实情况
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24.
关于制造过程控制，下列说法正确的是：
【多选题】
异地生产活动不属于POAH管理范围
清洗剂、溶剂等辅助材料不构成最终产品的一部分时，可凭供应商合格证明直接使用，无需核对工艺规定的材料要求
制造工艺或特种工艺失控时应采取纠正措施
应控制制造过程中的外来物
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25.
关于首件检验，下列说法正确的是：
【多选题】
设计更改或工艺更改后的产品可能需要首件检验
最终产品检验可以当然替代首件检验
首件检验用于验证生产过程、文件和工装的生产能力
新构型产品可能需要开展首件检验
产品转移至另一生产场所时，若设计资料和工艺文件未发生变化，可直接沿用原首件检验结论，无需评估是否重新开展首件检验
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26.
关于机载软件与产品验收软件，下列说法正确的是：
【多选题】
产品验收软件直接输出产品合格性结论
产品验收软件无需进行构型控制
产品验收软件不构成产品组成部分
仅采集数据而不输出合格判定的软件按测量设备管理
产品验收软件的输出直接作为产品验收的判定依据
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27.
关于不合格品审理委员会（MRB），下列说法正确的是：
【多选题】
不合格品无须工程评审即可直接判定其设计更改类别
应建立MRB并保持正常运转
构成小改的，可由生产机构完全自行批准
构成大改的，应通过设计批准流程获得局方批准
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28.
关于人员授权和产品交付，下列说法正确的是：
【多选题】
应管理CS的选拔、培训、资格评估、授权及持续监督
获得出口适航批准后，应向进口国有关部门提交必要文件资料
CS一经授权即可永久有效，无须持续监督
交付民用航空器时，应向局方提交航空器制造符合性声明
交付发动机、螺旋桨、零部件及遥控台（站）时，应取得批准放行证书
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29.
关于质量疏漏，下列说法正确的是：
【多选题】
对已经放行但不符合设计或PQS要求的产品，应识别并分析
只有产品交付最终用户后才构成质量疏漏
发现质量疏漏后只需形成记录，无须启动纠正或纠正措施
应要求供应商报告其发运后发现的不符合情况
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30.
关于产品发运及返回，下列说法正确的是：
【多选题】
离开后又返回生产质量系统的产品应受到控制
用户退回产品可以不经确认直接恢复为合格库存
只有依据生产批准证书制造、合格且标识正确的产品才能发运
产品已经完成包装即可认定符合发运条件
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31.
下列控制要求正确的是：
【多选题】
产品检验和试验状态应在制造全过程中可识别
同一检验班组内，具备相同检验授权的人员可共用检验印章，只需在使用记录中注明实际使用人
待检产品应与已经验收的产品隔离
应对NDI设备实施适当管理
NDI设备在校准有效期内且未发生故障时，可免于开展规定的使用前功能检查
采用电子状态标识时可以取消授权控制
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32.
关于供应商资料和采购控制，下列说法正确的是：
【多选题】
通过受控信息平台向供应商传递设计、技术和质量资料后，可由供应商自行确认适用版本，POAH无须再对版本使用情况进行控制
应建立假冒件和可疑假冒件预防管理
第三方认证可以替代上述全部控制
采购文件发放前应经过质量部门评审
应控制供应商承担的设计及其更改
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