00:00:00
《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》(2026版)
录音中...
*
基本信息:
姓名:
姓名:
科室:
科室:
手机号码:
手机号码:
*
1.
2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的实施时间是()
A. 2026年8月30日
B. 2026年9月9日
C. 2026年10月1日
D. 2027年1月1日
*
2.
本规定所称麻精药品的范围包括()
A. 仅麻醉药品
B. 麻醉药品和第一类精神药品
C. 药用类麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品
D. 所有精神药品
*
3.
麻精药品管理工作组应由谁参与组成()
A. 仅药学部门人员
B. 分管负责人和临床、药学、护理、医疗管理、信息、保卫等部门
C. 仅临床科室主任
D. 仅保卫和药学人员
*
4.
下列属于本规定重点加强管理的科室是()
A. 财务科
B. 门急诊、麻醉科、疼痛科、肿瘤科、精神科、手术室、重症医学科
C. 病案室
D. 总务科
*
5.
相关重点科室内部的麻精药品管理第一责任人是()
A. 科室护士长
B. 科室负责人
C. 药剂科派驻人员
D. 医疗机构主要负责人
*
6.
参与麻精药品各环节双人双签的人员,管理要求是()
A. 必须长期固定同一组人
B. 避免长期由固定人员担任,应制定轮换办法
C. 可由一人兼任双签
D. 由保卫科指定即可
*
7.
麻精药品管理工作组对本机构麻精药品管理情况开展全面督导检查的频次,本规定要求()
A. 每月至少1次
B. 每季度至少1次
C. 每半年至少1次
D. 每年至少1次
*
8.
具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单,医疗机构应如何处置()
A. 无需上报
B. 每年上报至核发印鉴卡的卫生健康行政部门备案,并抄送同级药监部门
C. 仅内部存档
D. 每五年上报一次
*
9.
对于已开封使用剩余的麻精药品注射液,
下列说法正确的是()
A. 可由使用护士自行倒入下水道处理
B. 应当由至少2名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认
C. 残余药液应回收至药房统一处理
D. 无需特殊处理,随普通医疗垃圾处理
*
10.
麻醉药品、第一类精神药品验收专簿、专用账册的保存期限,自药品有效期期满之日起不少于()
A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 15年
*
11.
关于麻精药品储存、调配、使用等关键区域的视频监控,下列说法正确的是()
A. 仅需覆盖药房发药窗口,其他区域无需安装
B. 监控录像保存期限不少于30天即可
C. 储存、调配、使用等关键区域应安装视频监控,录像保存期限不少于180天
D. 监控录像无需保存,实时查看即可
*
12.
关于麻精药品处方开具,下列说法错误的是()
A. 不得使用网络诊疗开具麻精药品处方
B. 医师不得为自己开具麻精药品处方
C. 处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理
D. 可由同一人完成开具、请领、储存全环节
*
13.
为拟带离医疗机构使用的患者开具麻精药品处方时,应当()
A. 仅口头告知
B. 签署《知情同意书》并由医疗机构妥善保存
C. 由家属代签即可,无需患者知情
D. 不需要特殊手续
*
14.
为未成年人开具麻精药品处方,应当()
A. 由科室主任批准
B. 取得其监护人书面知情同意
C. 由医保审批
D. 仅限住院患者
*
15.
因抢救患者等紧急情况,医师开具麻精药品处方的要求是()
A. 一律禁止
B. 可以先行开具,后续按规定补办手续
C. 必须由科主任到场
D. 仅限第一类精神药品
*
16.
《知情同意书》应当载明的内容不包括()
A. 不得套开麻精药品
B. 药品具有成瘾性风险,不得擅自调整剂量
C. 需按医嘱定期复诊
D. 处方医师的私人联系电话
*
17.
癌痛患者使用阿片类药物镇痛,首选给药途径为()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.口服给药
D.直肠给药
*
18.
关于癌痛镇痛治疗 “个体化给药” 原则,说法正确的是()
所有癌痛患者使用吗啡剂量必须统一
根据患者病情、疼痛程度、药物耐受情况调整用药剂量
疼痛消失后仍必须长期维持原剂量
老年癌痛患者禁止使用阿片类镇痛药
*
19.
吗啡滴定过程中,爆发痛的解救剂量一般为当日吗啡总剂量的()
5%~10%
10%~20%
20%~30%
40%~50%
*
20.
吗啡剂量滴定的核心目标是()
快速用到最大推荐剂量
在控制疼痛同时,把不良反应降到可耐受范围
只要疼痛减轻,无需观察呼吸、便秘等不良反应
滴定期间禁止使用解救药物处理爆发痛
二、判断题(共10题,每题2分,共20分)
*
21.
癌痛为慢性持续性疼痛,不推荐选用哌替啶。哌替啶代谢产物去甲哌替啶神经毒性显著,肾功能减退时更易蓄积中毒,且该毒性不能被纳洛酮有效拮抗;镇痛作用维持时间短,需频繁给药,因此不适用于癌痛长期镇痛治疗。
正确
错误
*
22.
医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体,主要负责人是第一责任人。()
正确
错误
*
23.
医师可以在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。()
正确
错误
*
24.
医师可以为自己开具麻精药品处方。()
正确
错误
*
25.
麻醉药品、第一类精神药品储存区域应当设有防盗设施
和安全监控系统,并在关键位置设置一键报警装置。
()
正确
错误
*
26.
麻精药品的处方开具、使用和管理可以由同一人全环节实施。()
正确
错误
*
27.
储存、保管、发放、调剂或使用过程中发生药品丢失、被盗、
被抢等情形,应当立即保存证据、保护现场,记录相关药品批号、数量,
并报告本医疗机构麻精药品管理工作组、主要负责人及所在地卫生健康行
政部门、药品监督管理部门、公安部门。()
正确
错误
*
28.
麻精药品采购可以使用现金付款。()
正确
错误
*
29.
麻精药品在储存、保管、发放、调剂或使用过程中一旦发现违规行为或出
现差错时,应当立即报告本医疗机构麻精药品管理工作组和主要负责人。
必要时向所在地卫生健康行政部门报告。
()
正确
错误
*
30.
麻醉药品、第一类精神药品处方应保存3年,第二类精神药品处方应保存2年。()
正确
错误
字体大小
《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》(2026版)
复制